职位描述

• 负责创新药的处方前研究，包括但不局限于API的固态表征、溶解度测试、稳定性测试、粉体性质测试、晶型筛选和盐型选择等。
• 负责仪器的日常维护与验证，起草仪器验证文件、仪器标准操作规范，书写相关SOP、实验记录和实验报告。
• 制定项目工作方案，整理进度报告和研发报告。
• 协助制剂处方团队高效运转以解决药物研发早期遇到的处方前制剂有关问题。

任职资格

• 药学/药物制剂或其他相关专业本科及以上学历，3-5年工作经验。
• 掌握药物吸收、分布、代谢和消除的知识，有药物处方前研究或药剂学研发相关研究经验。
• 熟悉化合物的理化性质研究的方法和分析测试，熟悉固体制剂的处方工艺研究及开发。
• 具有同时开展多个项目并合理规划项目进度的能力。
• 有一定的中英文报告书写能力，具有良好的问题解决能力、沟通能力、团队协作能力。

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职位描述

• 合成工艺中控分析支持，中控分析方法开发与优化，协助合成人员完成杂质的控制与结构确证。
• 起始物料、中间体和原料药内控质量标准的制定、分析方法的开发，验证以及验证报告的撰写。
• 起始物料、中间体以及原料药分析方法的转移。
• 杂质对照品的分离纯化，结构确证和标定。
• 制剂分析方法的开发、验证及转移。
• 原料药、制剂的影响因素、加速及长期稳定性实验研究。

任职资格

• 本科及以上学历，分析化学专业，药物分析专业优先。
• 良好的英文写作和听说能力。
• 较强的独立工作能力和钻研能力，认真负责，具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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岗位描述：

您将从事大分子药物及蛋白表征方向的分析研发工作，内容包括细胞-基因治疗产品、核酸药的分析研发及蛋白药结构表征，具体内容有：

• 使用并维护液相色谱和高分辨质谱仪。
• 开发并验证适用于细胞-基因治疗产品及核酸药的分析方法。
• 开发并优化基于液质联用的蛋白质药物的各种分析表征方法，并完成液质联用相关的实验分析工作。
• 独立执行研发项目中分配的工作任务，并及时整理、汇总分析液质数据，为研发项目的推进提供可靠的分析数据。
• 负责所检测项目的相关实验数据分析、总结及汇报，保证检测数据的真实性、准确性和可溯源性。
• 配合其它部门开展在研项目注册申报过程中的问题调查、样品检测和结果分析。
• 配合研究课题立项、计划、实施和总结等相关工作。

任职资格

• 化学，分析化学，生物化学及相关专业硕士及以上学历。
• 熟练掌握各类生物药分析方法，包括但不限于UV-VIS，Micro-flow imaging，capillary IEF，CE-LIF，RP/IEX/SEC-HPLC，HRMS如Orbitrap和Q-ToF，SPR/BLI，ELISA等。

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职位描述

• 熟悉有机合成单元操作，在项目负责人指导下，积极主动地完成实验工作。
• 良好的实验操作能力，良好的实验室安全意识，及时反馈实验中遇到的问题。
• 良好的文献阅读能力，能根据文献分析实验中遇到的问题。
• 清晰完整规范地完成实验记录，注意知识产权的保护。
• 参与实验室日常管理。

任职资格

• 有机化学、药物化学、制药工程等相关专业，本科及以上学历，工作经验不限。
• 具有较扎实的有机化学理论知识，熟悉较多的有机反应，实验操作熟练。
• 能够在富有挑战性地时间内按时完成工作项目。
• 具有良好的责任心、执行能力，工作积极主动，善于沟通，有良好的团队精神和协作能力。

请将您的简历发送至hr@xihuasci.com  

职位描述

• 熟悉常见的分析仪器操作（如液相、气相，具备一定的质谱使用经验），在项目负责人指导下，积极主动地完成实验工作。良好的实验操作能力，良好的实验室安全意识，及时反馈实验中遇到的问题。
• 良好的文献阅读能力，能根据文献分析实验中遇到的问题。
• 清晰完整规范地完成实验记录，注意知识产权的保护。
• 参与实验室日常管理及仪器维护保养。

任职资格

• 药学、分析相关专业，熟悉原料药分析、稳定性检测，本科2年以上经验，硕士1年以上经验
• 熟练操作HPLC、GC、LCMS，水分仪等相关仪器。
• 能够查阅中英文文献、熟练使用Microsoft office等相关软件。
• 具备良好的分析问题和解决问题的能力。
• 拥有良好的学习能力、执行力、沟通交流能力、压力管理能力。
• 具备良好的团队合作精神。

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职位描述

• 领导工艺开发团队，负责原料药项目的工艺开发、优化、放大及技术转移。
• 按照注册申报要求，管理实验记录并定期进行总结报告。
• 协同质量研究部门，完成工艺杂质的合成设计、分离纯化。
• 负责项目组的项目管理和人员管理，包括技术培训、绩效考核等工作。
• 负责实验室的安全和EHS工作。

任职资格

• 本科10年以上医药行业经验，有机化学、药物化学相关专业。
• 英语听说读写熟练。

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职位描述

• 负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作。
• 负责实施项目的处方筛选、工艺优化、包材相容性、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察及中试规模生产。
• 协助参与生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作。
• 按照要求规范、GMP体系进行研究，并做好原始记录及相关资料的整理、编写、归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料。
• 负责制剂实验室和设备的维护管理。
• 按时完成上级安排的其他工作任务。

任职资格

• 药剂学、制药工程、药学及相关专业，全日制本科及以上学历，有工作经验者优先。
• 掌握文献检索、资料查询的基本方法和较强的英文文献阅读能力。
• 了解制剂研发相关的法规和技术指导原则，包括但不限于GMP体系。
• 具有团队合作精神和良好的沟通协调能力，工作细致，有责任心。

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