近30年制剂生物技术和农药工业领域工作经验。2002年在美国普林斯顿创立了Primera Analytical Solution Corp。曾任职于Centre Analytical Laboratories 和巴斯夫(BASF)。美国宾夕法尼亚州立大学遗传学博士。他的管理智慧、坚韧与成功的决心将Primera蓬勃发展由梦想变为现实。

拥有10余年海外药物研发经验。曾在药明康德、API Co., Ltd.、九皋化学、开拓者化学等公司从事创新药物及仿制药的研究开发及管理工作。在原料药的合成、工艺优化及项目管理方面有丰富的经验。田丰涛博士本科毕业于南京理工大学化学化工学院，后在上海交通大学获得应用化学硕士和博士学位。

拥有4年药物杂质研究和项目管理经验。曾任苏州诺衡生命科技有限公司研发副总监，负责药物基因毒性杂质的评估、筛查、分析方法开发及验证，曾供职于浙江华海药业股份有限公司，担任总监助理等职位。本科毕业于中南大学湘雅医学院，后分别在中国药科大学和浙江大学获得药物化学硕士和有机化学博士学位。

硕士毕业于中国药科大学，5年药物制剂相关工作经验，曾就职于南京圣和药业股份有限公司，主要从事新药、仿制药的开发工作，涵盖各种剂型，如片剂、胶囊、注射液、冻干等，涉及多种工艺如粉末直接压片、湿法制粒、干法制粒、终端灭菌、冻干工艺、除菌过滤等。项目涵盖临床前、临床Ⅰ期、Ⅱ期、报产阶段，并带领团队获得多个IND批件、仿制药批件。

拥有15年生物分析行业从业经验。曾任上海药明康德新药开发有限公司生物分析部主任，负责小分子国际业务的管理，参与国内外法规部门及客户审计的组织和接待。受邀作为NMPA高研院生物分析规范化管理培训讲师，多次组织及参与全国规范化生物样本分析培训班授课。毕业于华中科技大学，获生物化学及分子生物学硕士学位。

在符合法规性要求的实验室建立，运营和液相色谱、质谱等大型仪器的软硬件验证及维修方面具有10年以上的经验；曾供职于上海药明康德新药开发有限公司，Medline，Waters等知名公司。2016年加入上海熙华检测技术服务有限公司，全面负责公司法规性实验室的筹建和运营工作，以及公司网络、数据安全的运营和管理。多次受邀在医药行业内进行仪器设备管理维护培训，并受邀作为NMPA高研院培训讲师参与全国规范化生物样本分析培训班的授课。本科毕业于吉林大学化学系，后获得吉林大学分析化学专业硕士学位。

比安卡有超过35年CRO行业经验。在她优异的职业生涯中，从分析到质量保证乃至业务发展，精通各个业务模块。2010年，在理海大学完成了药物药政的课程。曾在IAL任职医药分公司的负责人及事务部和BD负责人。她也是水环境联合会及美国药物科学家分析与药物质量协会（APQ）和法规科学（RS）的正式会员。获得波士顿学院管理研究生院的工商管理硕士学位和圣约翰大学毒理学学士学位。

史蒂夫有超过20年生物制药行业质量与检测领域工作经验。对大小分子药物有深入的研究，其中也包括一些装置例如Transdermal patches。曾任职于Johnson & Johnson和Eli Lilly。负责临床样品和商业化产品放行的质量控制实验室。他的工作包括方法开发，原辅料、原料药及制剂的放行检测。负责了众多成功的PAI，监管部门核查及客户审计。美国西东大学硕士。